Online: 18
Members: 2013
|
هو عباره عن خلل جيني لتفاعلات النحاس بالجسم يؤدي الى تجمع كميات كبيره وسامه من النحاس بالجسم ويؤدي الى تجمع النحاس في الاعضاء والانسجه وخصوصا الكبد والمخ والعيون
الاسباب
سبب هذا المرض وراثى
في التفاعل العادي للنحاس في الجسم يتم امتصاصه عن طريق الامعاء ويذهب الى الكبد ثم يتحول الى شكل جديد اسمه
ceruplasmin
وهذا هو الشكل الذى يستفيد منه جسم الانسان
الاعراض
خلل بالكلية ووظائفها
خلل بوظائف الكبد وحدوث التهابات به
ظهور حلقة خضراء نحاسية حول العين
احيانا يسبب هذا المرض ضعف عضلة القلب
كيفية تشخيص المرض
عن طريق عمل تحليل النحاس لمعرفة نسبته فى الدم ومعرفة وجوده فى البول
العلاج
استخدام ماده تنسق ربط للنحاس او تتحد معه وتعطل مفعوله السام