|
Members
Sign Up
Categories
yallaTb.com Lab
Medical Analysis Articles
General Medical Articles
Online: 15
Members: 2013
|
Thalassemia:
الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر على تكوين الدم . فتكون مادة الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظفيتها ، مما يسبب فقر الدم عند المريض
.هناك نوعان من الثلاسيميا
* نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه ، ويكون هذا الشخص قادرا على نقل المرض لأبنائه ، في حين لا يعاني هو من مشاكل صحية تذكر .
* نوع يكون الشخص فيه مصابا بالمرض ، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر
.
طرق الاصابة
ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الأباء الى الأبناء . اذا كان احد الوالدين حاملا للمرض ، فمن الممكن ان تنتقل الصفة الوراثية للمرض الى بعض الأبناء أي أن يصبحوا حاملين للمرض .
أما اذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض ، فان هناك احتمالا بنسبة 25 % أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة .
الاعراض
يبدأ ظهور أعراض الاصابة بالثلاسيميا في السنة الاولى من العمر . ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء مبكرا ، تظهر اعراض فقر دم شديد :
شحوب البشرة ، مع الاصفرار.
التأخر في النمو .
فقد الشهية .
.
ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى ، مثل التغير في شكل العظام ، وخاصة عظام الوجه والوجنتين ،كما يحدث تضخم في الطحال والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو .
.
العلاج
المريض بالثلاسيميا بحاجة الى نقل دم فوري بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر ، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموجلبين في دمه .
.
هناك أبحاث تجري لاكتشاف علاجات أفضل للثلاسيميا وتجري أحيانا عمليات لزرع نخاع عظمي ، ولكن هذه العمليات
.
تشخيص المرض
يمكن اجراء تحليل للدم يسمى
Hb.electrophoresis
